尊敬的患者及患者家屬：
重慶大學(xué)附屬腫瘤醫院泌尿腫瘤外科成立于1995年，是在全國省級腫瘤醫院中較早成立的泌尿腫瘤專(zhuān)科。長(cháng)期從事泌尿系腫瘤疾病的綜合診治、基礎和臨床科研以及各級醫學(xué)教學(xué)工作。現為重慶市臨床重點(diǎn)專(zhuān)科、國家級住院醫師規范化培訓基地、全國泌尿腫瘤MDT百佳中心、中華醫學(xué)會(huì )泌尿外科專(zhuān)委會(huì )膀胱癌聯(lián)盟成員單位、前列腺癌一體化診療中心和前列腺癌患者規范化管理示范基地。重慶大學(xué)附屬腫瘤醫院泌尿腫瘤外科先后參與開(kāi)展國際、國內多中心臨床研究60余項，其中研究者發(fā)起的臨床研究1項，涵蓋晚期腎癌、尿路上皮癌和前列腺癌、陰莖癌的診斷、新型靶向治療、靶向化療、新型內分泌治療等綜合治療手段。目前重慶大學(xué)附屬腫瘤醫院泌尿腫瘤科正在開(kāi)展多項臨床研究。各研究項目遵從相關(guān)的國家法規，如果您的病情符合某個(gè)臨床研究的條件且有意愿參加，可聯(lián)系我中心的研究醫生（戴醫生18623251528）或研究協(xié)調員（CRC）。
膀胱、輸尿管、腎盂癌
01
一項在膀胱切除術(shù)后ctDNA陽(yáng)性高危肌層浸潤性膀胱癌患者中比較阿替利單抗（抗PD-L1抗體）與安慰劑作為輔助治療的III期、雙盲、多中心、隨機研究
聯(lián)系人：研究醫師助理（小康 15133162165）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 全膀胱根治術(shù)后10周內患者；
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
02
一項在既往未經(jīng)治療的不可切除或轉移性尿路上皮癌受試者中進(jìn)行的Nivolumab聯(lián)合伊匹木單抗或標準化療方案對比標準化療方案的3期、開(kāi)放性、隨機研究
聯(lián)系人：研究醫師助理（小杜15223192147）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 組織學(xué)或細胞學(xué)上證明為轉移性或手術(shù)不可切除的的尿路上皮的移行細胞癌（TCC）
2、未行全身化療
3、適合含順鉑化療的受試者：肌酐清除率大于等于60mL/min
4、所有受試者必須有根據 RECIsT 1.1 標準,通過(guò) CT 或 MRI 確定的可測量病灶
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
03
在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因異常的受試者中比較Erdafitinib與長(cháng)春氟寧或多西他賽或派姆單抗的III期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小向15330586637）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 轉移性或手術(shù)不可切除的尿路上皮癌
3、既往接受過(guò)抗 PD-(L)1*藥物單藥治療或聯(lián)合治療，既往接受過(guò)不超過(guò)二線(xiàn)系統性治療。隨機前出現疾病進(jìn)展
4、FGFR 突變或易位
5、既往用過(guò)PD(L)1藥物需通過(guò)CFDA批準。
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
04
一項轉移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中評價(jià)Sacituzumab Govitecan與醫生選擇治療的隨機、開(kāi)放、III期臨床試驗
本研究旨在評價(jià)Sacituzumab Govitecan的有效性和安全性。
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小周18996386637）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 患有轉移性或者不可手術(shù)的尿路上皮癌，包括腎盂癌，腎盞癌，輸尿管癌，膀胱癌及尿道癌等，且主要組織學(xué)類(lèi)型為尿路上皮癌。
3. 接受含鉑類(lèi)藥物方案和PD-1/PD-L1抗體治療后進(jìn)展或復發(fā)；
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
05
VB4-845 注射液治療非肌層浸潤性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、單臂、開(kāi)放臨床研究臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小陳 18225106065）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的非肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌；
3. 受試者在入組前需接受過(guò)BCG充分治療；
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
06
硝羥喹啉片APL-1202單藥口服治療對比注射用鹽酸表柔比星膀胱灌注治療對未經(jīng)治療的中危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）有效性和安全性的隨機、開(kāi)放、平行對照、多中心臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小秦18580853034）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 男性或女性，年齡≥ 18歲；
2. 中危的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）
3. 未接受過(guò)膀胱灌注治療（即刻灌注除外）
4. 分期Ta
5. 不能同時(shí)患視神經(jīng)疾病，白內障
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
07
注射用維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗對比吉西他濱聯(lián)合順鉑/卡鉑治療HER2表達局部晚期或轉移性尿路上皮癌的隨機、開(kāi)放、平行對照、多中心III期臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小康15133162165）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
男性或女性，年齡≥ 18歲；
無(wú)法手術(shù)切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌;
既往未接受針對局部晚期或轉移性尿路上皮癌的全身化療或者接受新輔助/輔助治療結束后6個(gè)月以?xún)燃膊o(wú)進(jìn)展/復發(fā);
HER2 IHC1+、2+、3+
ECOG 0或1
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
08
一項在未行全膀胱切除術(shù)的肌層浸潤性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受試者中評估TAR-200與Cetrelimab聯(lián)合給藥對比同期放化療的療效的III期、多中心、隨機研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小易13637814358）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
男性或女性，年齡≥ 18歲；
經(jīng)組織學(xué)（90天內）證實(shí)，患有 cT2-T4a N0、M0浸潤膀胱尿路上皮癌
不適合進(jìn)行全、部分切除手術(shù)，需要二次電切的腫瘤最大直徑不得大于3cm
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
09
評價(jià)注射用 BL-B01D1 在局部晚期或轉移性泌尿系統腫瘤及其他實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步療效的 I 期臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小董15736591856）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
標準治療失敗或不耐受或目前尚無(wú)標準治療的局部晚期或轉移性泌尿系統腫瘤
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
前列腺癌
01
一項在攜帶有害胚系或體系同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）受試者中比較 Niraparib 聯(lián)合醋酸阿比特龍+潑尼松與醋酸阿比特龍+潑尼松治療效果的 III 期、隨機、安慰劑對照、雙盲研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小周18323160431）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
HRR基因突變激素敏感前列腺癌
CT或MRI（軟組織轉移病灶）99mTc骨掃描（骨轉移病灶）顯示有轉移性病灶。
只有一處骨病灶但無(wú)其他非淋巴結轉移性病灶的須經(jīng)CT或MRI確認骨轉移。
僅有淋巴結轉移病灶的不能參加
ECOG≤2
隨機化前可接受最長(cháng)6個(gè)月的ADT治療，最長(cháng)45天的AAP治療。
雄激素剝奪治療必須于隨機化前≥14天開(kāi)始
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
02
一項在非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）中國受試者中進(jìn)行的阿帕他胺多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、IV期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小康15133162165）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)證實(shí)的前列腺腺癌，無(wú)神經(jīng)內分泌分化或小細胞癌特征，NM-CRPC
沒(méi)有接受第二代抗雄激素治療，
沒(méi)有接受過(guò)化療，放射性藥物
PSADT≤10 個(gè)月
年齡≥18歲
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
03
氟唑帕利膠囊聯(lián)合醋酸阿比特龍片和潑尼松片（AA-P）對比安慰劑聯(lián)合AA-P一線(xiàn)治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小向15330586637）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
初始mCRPC（轉移性前列腺癌去勢治療下疾病進(jìn)展，允許不超過(guò)3個(gè)月阿比特龍）
年齡≥18歲
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
04
SHR3680片瑞維魯胺治療適合接受根治性前列腺切除術(shù)的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、隨機、對照、雙盲的III期臨床研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小陳19942308232）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1.年齡≥18 歲；病理確診為前列腺腺癌
2. ECOG 體能狀態(tài)評分為 0 或 1；
3.基于影像學(xué)BICR評估，無(wú)遠處轉移病灶（即臨床分期為M0）；
4. 適合擬行根治性前列腺切除術(shù)（切除整個(gè)前列腺和精囊腺加淋巴結清掃術(shù)）受試者
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
05
一項評價(jià) Capivasertib+阿比特龍對比安慰劑+阿比特龍用于治療新發(fā)PTEN缺失的轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的有效性和安全性的雙盲、隨機、安慰劑對照的III 期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小韓18983201369）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 年齡≥18 歲；
2. 新發(fā)轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者
3. 經(jīng)中心實(shí)驗室檢測（IHC）為PTEN缺失狀態(tài)
4. 最長(cháng)3個(gè)月 ADT±阿比特龍
5. CT/MR/骨掃描 記錄有轉移性病灶
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
06
ZEN003694聯(lián)合恩扎盧胺和恩扎盧胺單藥治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的隨機2b期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小易13637814358）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1.轉移性去勢抵抗性前列腺癌
2.阿比特龍治療后進(jìn)展的
3.年齡≥18歲
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
腎癌
01
TQB2450聯(lián)合安羅替尼對比舒尼替尼一線(xiàn)治療晚期腎細胞癌隨機、開(kāi)放、陽(yáng)性藥物平行對照、多中心III期臨床試驗
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小李15223702710）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
腎透明細胞癌，未接受過(guò)系統藥物治療
手術(shù)不可切除局部進(jìn)展或轉移
18-80歲，男女不限
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
02
評價(jià)PM8002（雙抗）注射液在晚期實(shí)體腫瘤患者中的耐受性、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效的I期臨床試驗及在晚體瘤中考察初步療效的 IIa期 臨床 試驗
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小方18883373210）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
腎透明細胞癌，經(jīng)標準治療失敗或現階段不適合標準治療
手術(shù)不可切除局部進(jìn)展或轉移
18-75歲，男女不限
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
03
一項評價(jià)替雷利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼治療選定實(shí)體瘤患者的有效性和安全性的多中心、開(kāi)放性、2 期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小韓18983201369）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 年齡≥18 歲，男女不限
2. 晚期、轉移性或復發(fā)性腎透明細胞癌
3. 如果在復發(fā)前已完成治療＞12個(gè)月，既往作為新輔助、輔助治療的靶向VEGF/VEGR或MTOR的藥物是允許的
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
04
一項在接受腎切除術(shù)后的腎透明細胞癌（ccRCC）受試者中評估 Belzutifan（MK-6482）聯(lián)合帕博利珠單抗（MK-3475）對比安慰劑聯(lián)合帕博利珠單抗作為術(shù)后輔助治療的有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機 III 期研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小周18323160431）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 年齡≥18 歲，男女不限
2. 有經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的有透明細胞成分的RCC，伴或不伴肉瘤樣特征
3. 中高危、高危
4. 已經(jīng)完全切除原發(fā)性腫瘤（部分或根治性腎切除），和完全切除實(shí)體、孤立的軟組織轉移病灶的受試者
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
05
在晚期腎透明細胞癌（ccRCC）患者中開(kāi)展的一項開(kāi)放標簽、隨機III期研究，旨在評估帕博利珠單抗（MK-3475）聯(lián)合Belzutifan（MK-6482）及侖伐替尼（MK-7902），或MK-1308A聯(lián)合侖伐替尼，相比于帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼作為一線(xiàn)治療的有效性和安全性”的研究
聯(lián)系人：研究醫師助理 （小蔡15023263173）
聯(lián)系時(shí)間：周一至周五 上午8:30至下午5:30
主要條件：
1. 年齡≥18 歲，男女不限
2. 組織學(xué)確診腎透明細胞癌，AJCC IV期，不可切除、局部晚期或轉移
3. 既往沒(méi)有接受過(guò)晚期腎透明細胞癌的系統性治療
4. 提交一份未接受放療時(shí)的腫瘤病灶的腫瘤組織樣本或活檢腫瘤組織樣本。
以上僅為部分入選標準，如需要詳細了解，請您聯(lián)系研究醫生進(jìn)行溝通，以研究醫生判斷為準。
