摘要：
        ROS1重排是非小細(xì)胞肺癌繼EGFR、ALK靶向治療的又一新的分子亞型。研究表明，僅1%- 2% 的NSCLC 患者存在ROS1基因重排。雖然其發(fā)生率很低，但由于肺癌的高患病率，針對該分子的靶向藥物也受到廣泛關(guān)注。來自馬薩諸塞州人民醫(yī)院腫瘤中心的Shaw AT教授帶領(lǐng)她的團隊于2014年11月在《N Engl J Med》雜志上發(fā)表論著“Crizotinib in ROS1-Rearranged Non–Small-Cell Lung Cancer”，評價克唑替尼對ROS1重排非小細(xì)胞肺癌的療效。隨即引來研究者的高度關(guān)注，兩篇評論相繼發(fā)表在N Engl J Med和Nat Rev Clin Oncol。
        克唑替尼是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，具有抗 ALK、ROS1 和 MET 原癌基因受體酪氨酸激酶的活性。該研究募集了克唑替尼I期臨床試驗擴展群體中50 例 ROS1 陽性NSCLC 患者，口服250mg每日兩次，對藥物安全性、藥代動力學(xué)以及療效進行評估。結(jié)果指出克唑替尼對ROS1重排患者具有高活性，總緩解率達(dá)到 72％，這些患者此前接受細(xì)胞毒化療的總緩解率尚不足10％。克唑替尼的緩解率較持久，療效持續(xù)的中位時間預(yù)計為 17.6個月；在數(shù)據(jù)截止時間點，仍有 60％的患者處于治療期。治療1年后患者的生存率達(dá)85％。不同結(jié)合體在療效方面均無明顯差異。不良反應(yīng)大多為1-2級視覺障礙、腹瀉、惡心和水腫。克唑替尼的高效低毒性為此類患者提供了更合適的治療選擇。
     
        文章來源：
    Shaw AT, Ou SH,Bang YJ, et al. Crizotinib in ROS1-rearranged non-small-cell lung cancer. NEngl J Med.2014;371(21):1963-1971.