2017年4月24日，英國藥品和醫(yī)療產品管理局（MHRA）發(fā)布信息，警示女性孕期使用含丙戊酸鈉藥品可造成嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷。
    　　胎兒宮內暴露于含丙戊酸鈉藥品（例如丙戊酸鈉或雙丙戊酸鈉），發(fā)生發(fā)育障礙和先天畸形的風險非常高。數據顯示，孕期使用過含丙戊酸鈉藥品的女性所分娩的嬰兒存在30-40%的發(fā)育殘疾風險和10%的出生缺陷風險。MHRA于2015年1月和2016年2月已發(fā)布了有關此項風險嚴重程度及需要采取的措施的醫(yī)務人員溝通信息，但有證據顯示，五分之一的用藥女性仍不了解該風險。來自臨床實踐研究數據庫的證據也表明，雖然近年來含丙戊酸鈉藥品的處方率逐漸下降，但尚未產生顯著效果。2017年4月6日，英國國民醫(yī)療服務系統(tǒng)（NHS）和MHRA發(fā)出患者安全性警示，進一步強調含丙戊酸鈉藥品對胎兒的風險，提高對女性患者的用藥安全支持，并要求所有相關機構對使用含丙戊酸鈉藥品的女性進行系統(tǒng)識別。蘇格蘭、威爾士及北愛爾蘭采取了同步措施。
    　　MHRA對醫(yī)務人員的風險提示如下：
    　　1. 除非其他治療無效或不耐受，否則不能為癲癇或雙相情感障礙的女性處方含丙戊酸鈉藥品；偏頭痛不是獲批適應癥。
    　　2. 確保使用含丙戊酸鈉藥品的女性了解孕期用藥其子女存在30-40%的神經發(fā)育障礙風險和10%的出生缺陷風險，并確保其采取了有效的避孕措施。
    　　3. 處于育齡期和近育齡期的女性癲癇或雙相情感障礙患者使用含丙戊酸鈉藥品，必須由該治療領域的專家開具處方并指導用藥。
    　　2017年3月，歐洲藥物警戒風險評估委員會（PRAC）啟動了一項新的審查，調查含丙戊酸鈉藥品在育齡期和近育齡期女性中的使用情況。鑒于此類藥品導致嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷的風險極高，且證據顯示持續(xù)存在妊娠期用藥現象，PRAC將考慮是否有必要采取進一步的限制措施。該項審查還將檢查監(jiān)管措施的有效性，以促進患者風險認知水平的提高并減少該類藥品在危險人群中的使用。歐洲藥品管理局（EMA）將于2017年底就此舉行公開聽證會。