藥學(xué)部的主要工作職責(zé)是根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、科研和教學(xué)的需要及基本用藥目錄制定藥品采購計劃，查詢掌握藥品科技和藥品市場信息，向臨床提供安全有效、質(zhì)優(yōu)價廉的各類藥品。審核醫(yī)院醫(yī)師處方并及時準(zhǔn)確地調(diào)配。建立健全藥品監(jiān)督和質(zhì)量檢驗檢查制度，保證醫(yī)院藥品質(zhì)量。開展臨床藥學(xué)工作，配合臨床做好新藥、臨床試驗和藥品療效評價，促進(jìn)合理用藥。提出改進(jìn)或淘汰藥物品種意見，開展循證藥學(xué)和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等科研工作。
藥學(xué)部包括藥學(xué)部辦公室、臨床藥學(xué)室、住院部藥房、門診西藥房、中藥房（門診、住院合一）、靜脈用藥調(diào)配中心、藥品庫房、藥檢室、制劑室、GCP藥房等。
臨床藥學(xué)室
臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)全院用藥的調(diào)研分析、臨床合理用藥監(jiān)督、藥學(xué)信息咨詢服務(wù)工作，本室主要從事處方評價，參與臨床查房，為臨床提供會診服務(wù)，參與MDT多學(xué)科聯(lián)合會診及全院會診等，編寫藥歷，為危重病人的救治提供用藥咨詢。臨床藥學(xué)室現(xiàn)有工作人員12名、副主任藥師3名，主管藥師8名，藥師1名，博士2名，研究生9名。現(xiàn)已成為國家臨床藥師培訓(xùn)基地，所有臨床藥師均已經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)，有多名具有帶教師資的臨床藥師,目前招收抗腫瘤，抗感染，疼痛治療等三個方向的臨床藥師培訓(xùn)學(xué)員。
住院部藥房
住院部藥房主要負(fù)責(zé)住院患者住院醫(yī)囑的調(diào)劑、科室基礎(chǔ)藥品的請領(lǐng)、麻醉藥品的發(fā)放。現(xiàn)有工作人員13名，其中主管藥師4名，藥師7名、藥士2名。
門診西藥房
門診西藥房負(fù)責(zé)門診患者的化學(xué)類、生物類、中成藥等藥品調(diào)劑工作。現(xiàn)有人員7名，其中主管藥師5名，藥師2名。藥品采用密集架分類放置，嚴(yán)格按照“四查十對”程序進(jìn)行藥品調(diào)劑工作，積極開展用藥咨詢服務(wù)。
中藥房（門診、住院合一）
門診中草藥房負(fù)責(zé)門診患者中草藥的調(diào)劑工作。現(xiàn)有人員7名。其中6名窗口人員均具備中藥師資格，掌握中醫(yī)藥辨證施治原則，熟悉中草藥藥味、藥性和鑒別。藥品采用密集架分類放置，“三防”措施齊備。為方便患者，積極提供“代煎藥”服務(wù)。
靜脈用藥調(diào)配中心
靜脈用藥調(diào)配中心是針對住院患者常規(guī)治療所需藥品，進(jìn)行合理用藥審核，負(fù)責(zé)全院住院部患者腸外營養(yǎng)液、細(xì)胞毒藥物和靜脈用藥長期醫(yī)囑的集中配置。靜脈用藥調(diào)配中心占地約550m2，分為A區(qū)和B區(qū)。其中A區(qū)占地300m2，主要用于普藥、腸外營養(yǎng)液的準(zhǔn)備和調(diào)配；B區(qū)占地250m2，用于抗生素、化療藥物的準(zhǔn)備和調(diào)配。靜脈用藥調(diào)配中心現(xiàn)有工作人員30名，其中護(hù)理人員21名，藥學(xué)人員9名。
藥品庫房
藥品庫房：負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品招標(biāo)采購目錄，計劃采購，保障醫(yī)院藥品供應(yīng)；嚴(yán)格藥品入庫驗收和效期管理，保證藥品質(zhì)量；執(zhí)行麻醉、精神、毒性藥品管理規(guī)定，嚴(yán)格藥品出庫復(fù)核，保證藥品管理安全準(zhǔn)確；維護(hù)藥品價格及其他藥品相關(guān)信息；與藥品經(jīng)營單位結(jié)算帳務(wù)等。現(xiàn)有工作人員3名，其中主管藥師2名，助理工程師1名。
醫(yī)院藥物制劑室
醫(yī)院藥物制劑室已有30多年制劑歷史，現(xiàn)制劑室改建于2019年，是一個集研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗于一體的規(guī)范化醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室。面積約700m2，擁有口服液體制劑、中藥糖漿劑、軟膏制劑、中藥顆粒制劑等生產(chǎn)線，并配套一個標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗室。擁有包括消核糖漿、利咽糖漿、升白糖漿、舒肝利膽合劑等在內(nèi)的8個經(jīng)典制劑品種，年銷售產(chǎn)值為300-400萬元。工作人員共計8人，包括主管藥師和高級技工在內(nèi)的6名制劑人員，另配有副主任藥師在內(nèi)的檢驗人員2名。
藥檢室
藥檢室承擔(dān)制劑質(zhì)量控制，保障臨床用藥安全的重任，其中主要職責(zé)是：制定和修訂制劑相關(guān)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，建立相關(guān)設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品等管理制度和辦法。對制劑產(chǎn)品進(jìn)行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；評價成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，確定制劑有效期。
GCP藥房
GCP 藥房成立于2011年，建立有完善的管理制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，在研項目100余種。具體工作包括試驗用藥品的接收、保存、發(fā)放、回收和返還5個環(huán)節(jié)。現(xiàn)有工作人員2人，其中藥師1名，主管藥師1名。
