招募復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者

發(fā)布時(shí)間:2021-12-31 本文來(lái)源:臨床研究中心

尊敬的患者朋友:

目前重慶大學(xué)附屬腫瘤醫院正在進(jìn)行一項治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤的臨床試驗(試驗名為:一項評估 ASC40 片聯(lián)合貝伐珠單抗對照安慰劑聯(lián)合貝伐珠單抗治療成人復發(fā) 性膠質(zhì)母細胞瘤患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心 III 期臨床試驗),該臨床試驗已通過(guò)國家藥品監督管理局和本院醫學(xué)倫理委員會(huì )的審批。

如果參與本試驗,您將被隨機分配至試驗組或對照組。試驗組受試者需每日服用試驗藥物(ASC40片)、每?jì)芍莒o脈滴注貝伐珠單抗注射液;對照組受試者需每日服用安慰劑、每?jì)芍莒o脈滴注貝伐珠單抗注射液。您參與本試驗的時(shí)間預計為10個(gè)月,實(shí)際時(shí)間依據您的病情進(jìn)展等因素而定。

主要入選條件:

1、年齡≥18周歲,男女均可;

2、經(jīng)標準治療(手術(shù)、標準放化Stupp方案)失敗后,經(jīng)MRI診斷、并由高級別膠質(zhì)瘤療效評價(jià)標準(RANO標準)評價(jià)支持首次復發(fā)的膠質(zhì)母細胞瘤患者。Stupp方案需要完成至少6個(gè)用藥周期;

3、高級別膠質(zhì)瘤療效評價(jià)標準(RANO標準)評估存在至少一處顱內可測量的腫瘤病灶;

4、放療結束須滿(mǎn)3個(gè)月,出現臨床復發(fā)的受試者;

5、需提供最近一次組織切片檢測的MGMT啟動(dòng)子甲基化、IDH突變報告,須為三甲及以上醫院或符合國家標準并經(jīng)過(guò)認證的中心實(shí)驗室的報告,不限定檢測方法;

……以上為摘要版本,具體要求需咨詢(xún)相關(guān)研究者。

如果您想詳細咨詢(xún)或參加本試驗,請與我們聯(lián)系:

聯(lián)系人:吳助理

電話(huà):15123433022

地址:重慶大學(xué)附屬腫瘤醫院神經(jīng)腫瘤科


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