目前臨床應(yīng)用的化療藥物均屬細(xì)胞毒性藥物，也就是直接破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的藥物。因腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞間缺少根本性的代謝差異，因此，所有化療藥物都可不同程度地?fù)p傷正常細(xì)胞，從而出現(xiàn)各種毒、副反應(yīng)。有些毒、副反應(yīng)為大多數(shù)化療藥物所共有，有些則為某些化療藥物所特有。作為患者應(yīng)了解化療過(guò)程中可能出現(xiàn)的毒、副反應(yīng)，以配合醫(yī)生的治療。1.常見(jiàn)的不良反應(yīng)...

英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）網(wǎng)站近期發(fā)布信息，提醒醫(yī)務(wù)人員注意紫杉醇制劑（常規(guī)和白蛋白結(jié)合型）的潛在用藥錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)。主要內(nèi)容為：白蛋白結(jié)合型紫杉醇注射劑（nab-paclitaxel，商品名：Abraxane、Pazenir）的批準(zhǔn)適應(yīng)癥、藥代動(dòng)力學(xué)、推薦劑量、配制方式和給藥說(shuō)明與常規(guī)的紫杉醇制劑有所不同；醫(yī)務(wù)人員在處方、分發(fā)、配制、使用任何紫杉醇制劑時(shí)...

2022年2月11日，歐盟（EMA）安全委員會(huì)（PRAC）建議在歐盟境內(nèi)暫停羥乙基淀粉（HES）注射液的上市許可。羥乙基淀粉產(chǎn)品作為急性（突然）失血后血漿置換治療的補(bǔ)充。　　2013年，在兩個(gè)獨(dú)立的程序中對(duì)羥乙基淀粉注射液的安全性進(jìn)行了審查，并制定了一系列限制和措施，以最大限度地降低特定患者（危重患者、燒傷患者或敗血癥患者、血液中的細(xì)菌感染患者）的...

2022年2月9日，加拿大衛(wèi)生部（HealthCanada）發(fā)布信息稱，加拿大衛(wèi)生部基于一項(xiàng)安全性審查結(jié)論認(rèn)為，美沙酮的使用與低血糖癥風(fēng)險(xiǎn)之間可能存在關(guān)聯(lián)。低血糖癥是指患者的血糖水平低于正常水平。低血糖癥的體征和癥狀可能包括顫抖、出汗和易怒。隨著低血糖癥的惡化，癥狀可能包括意識(shí)混亂和意識(shí)喪失。加拿大衛(wèi)生部將與生產(chǎn)企業(yè)合作，更新美沙酮的加拿大產(chǎn)品安...

2022年3月15日，英國(guó)藥監(jiān)局（MHRA）發(fā)布通告稱，胺碘酮可能存在嚴(yán)重且危及生命的不良反應(yīng)，尤其是肺、肝和甲狀腺方面的損害。MHRA提醒醫(yī)務(wù)人員，在治療期間應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行指導(dǎo)，定期評(píng)估患者情況。肺部問(wèn)題可能起病緩慢，但隨后進(jìn)展迅速，計(jì)算機(jī)斷層掃描可能有助于診斷疑似肺毒性問(wèn)題。　　胺碘酮主要用于治療某些類型的心律失常，包括心房顫動(dòng)和快速性心律...

一項(xiàng)新的研究表明，如果在妊娠期間使用普瑞巴林，可能會(huì)輕微增加重大先天性畸形的風(fēng)險(xiǎn)。患者在治療期間應(yīng)繼續(xù)采取有效的避孕措施，除非有明確的必要性，否則應(yīng)避免在妊娠期間使用本品。　　一、給醫(yī)療保健專業(yè)人員的建議　　一項(xiàng)觀察性研究發(fā)現(xiàn)（該研究包括2700多名孕婦），妊娠期前三個(gè)月使用普瑞巴林的孕婦，相比于沒(méi)有使用抗癲癇藥物或拉莫三嗪和度洛西...

2022年3月30日美國(guó)食品藥品管理局（FDA）發(fā)布通報(bào)，對(duì)2015年11月發(fā)布的“使用含碘造影劑進(jìn)行醫(yī)學(xué)影像檢查的嬰兒出現(xiàn)甲狀腺功能低下的罕見(jiàn)病例”內(nèi)容進(jìn)行更新。　　美國(guó)FDA根據(jù)最近對(duì)已發(fā)表研究的回顧，建議新生兒和3歲以下兒童在注射含碘造影劑進(jìn)行X光和其他醫(yī)學(xué)成像后3周內(nèi)進(jìn)行甲狀腺功能監(jiān)測(cè)。FDA評(píng)估表明，甲狀腺功能低下或甲狀腺激素水平暫時(shí)降低是罕...

《世界衛(wèi)生組織藥物通訊》2022年第1期中，日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）和藥品和醫(yī)療器械管理局（PMDA）發(fā)布消息，要求同時(shí)含有頭孢哌酮和舒巴坦藥品的產(chǎn)品信息進(jìn)行修訂，以包括過(guò)敏反應(yīng)相關(guān)的急性冠狀動(dòng)脈綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉用于治療對(duì)這些成分敏感的感染性疾病。　　MHLW和PMDA審查了使用該產(chǎn)品治療后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)相關(guān)的急性冠狀動(dòng)脈綜合征的2...

2022年2月3日，澳大利亞治療產(chǎn)品管理局（TGA）發(fā)布消息，澳大利亞產(chǎn)品信息（PI）中增加了關(guān)于克林霉素膠囊和注射劑潛在腎毒性的新警告，此警告不是之前已知的與該藥品相關(guān)的不良事件，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)考慮監(jiān)測(cè)某些患者的腎功能。　　澳大利亞的特定克林霉素產(chǎn)品批準(zhǔn)用于由鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厭氧菌敏感菌株引起的嚴(yán)重感染的治療，用于青霉素過(guò)敏或醫(yī)...

澳大利亞治療產(chǎn)品管理局（TGA）近期發(fā)布信息，警示長(zhǎng)春花生物堿類（vincaalkaloids）藥物只可靜脈給藥，若不慎鞘內(nèi)注射可導(dǎo)致死亡。長(zhǎng)春新堿（vincristine）、長(zhǎng)春堿（vinblastine）、長(zhǎng)春瑞濱（vinorelbine）的產(chǎn)品說(shuō)明（ProductInformation，PI）已進(jìn)行更新，警示此類藥品只可經(jīng)靜脈給藥、不能采取其它給藥途徑。　　硫酸長(zhǎng)春新堿、硫酸長(zhǎng)春堿、酒石酸長(zhǎng)...

近日，英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）局發(fā)布消息，水合氯醛（2歲及以上兒童）和氯醛甜菜堿（12歲及以上兒童）的兒科適應(yīng)癥應(yīng)僅限于嚴(yán)重失眠的短期治療（最多2周），僅當(dāng)兒童或青少年患有疑似或明確的神經(jīng)發(fā)育障礙、干擾正常日常生活的嚴(yán)重失眠，且在其他療法（包括行為治療和藥物治療）無(wú)效的情況下才可以使用。　　給醫(yī)務(wù)人員的建議　　水合氯醛和氯醛...

2021年10月28日,加拿大衛(wèi)生部發(fā)布健康產(chǎn)品的信息提示，別嘌醇的產(chǎn)品專論在黑框警告（嚴(yán)重的警告和注意事項(xiàng)）、警告和注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)以及患者用藥信息項(xiàng)下更新了針對(duì)嚴(yán)重且危及生命的超敏反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)增加的基因組學(xué)（HLA-B*5801等位基因）的安全性信息。　　HLA-B*5801等位基因已表明與別嘌醇發(fā)生嚴(yán)重超敏綜合征（包括SJS和TEN）的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。HLA-B*580...