紫杉醇（PTX）是一種具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)品，臨床廣泛用于肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。為了防止發(fā)生嚴重的過敏反應，所有接受紫杉醇治療的患者均應事先進行預防用藥處理，主要包括以下三點：1.在用紫杉醇之前12及6小時左右給予口服地塞米松，或在紫杉醇之前30～60分鐘左右給予靜脈滴注地塞米松；2.在紫杉醇之前30～60分鐘，給予肌肉注射苯海拉明；3.在紫杉...

以貝伐珠單抗為代表的抗腫瘤血管生成藥物越來越廣泛的運用到臨床，特別是隨著國家醫(yī)保政策的大力實施，會有越來越多的患者及瘤種使用到該類藥物，如肺癌、結直腸癌、宮頸癌等等。在傳統(tǒng)化療方案的基礎上，加上抗腫瘤血管生成藥物，不僅延長了PFS，甚至取得了OS的延長，其治療也從一線推進到二線甚至是三線或者是維持治療，成為醫(yī)生腫瘤治療「工具箱」中的...

為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對葡萄糖酸鈣注射液說明書【禁忌】、【注意事項】項進行修訂。修改的內(nèi)容主要如下：1.增加3條【禁忌】項現(xiàn)有的生產(chǎn)廠家中對該項內(nèi)容的描述尚不統(tǒng)一，多數(shù)標注為「尚不明確」，部分標注為「未進行該項試驗且無可靠參考資料」，只有少數(shù)廠家為「應用強心苷期間禁止使用」。本次修改則提出，應明確標出以下...

長春堿類抗腫瘤藥物是從夾竹桃科植物長春花中分離得到的具有抗癌活性的一類生物堿，包括長春堿（VLB）、長春新堿（VCR）、長春地辛（VDS）及長春瑞濱（NVB）。由于長春新堿的斷貨，很多醫(yī)生以長春地辛替代長春新堿使用。那么，兩者是否可以替換使用呢？等效劑量又如何確定？我們先來看看長春新堿與長春地辛的藥物特點。長春新堿與長春地辛的藥物特點1.作用...

以貝伐珠單抗為代表的抗腫瘤血管生成藥物越來越廣泛的運用到臨床，特別是隨著國家醫(yī)保政策的大力實施，會有越來越多的患者及瘤種使用到該類藥物，如肺癌、結直腸癌、宮頸癌等等。在傳統(tǒng)化療方案的基礎上，加上抗腫瘤血管生成藥物，不僅延長了PFS，甚至取得了OS的延長，其治療也從一線推進到二線甚至是三線或者是維持治療，成為醫(yī)生腫瘤治療「工具箱」中的...

嗎啡，作為WHO癌痛三階梯治療的主要藥物之一，在癌痛治療中得到廣泛應用。其具有鎮(zhèn)痛效能顯著，使用方便，價格低廉，可獲得性強等優(yōu)點，多年來使無數(shù)癌痛患者的疼痛得到有效控制。可以說，到目前為止，仍然沒有任何一種止痛藥物能夠取代嗎啡在癌痛治療中的地位。臨床中使用嗎啡時，有多種給藥途徑可供選擇，如靜脈注射液、口服即釋片劑、控/緩釋制劑和口服...

重組人粒細胞集落刺激因子（G-CSF），俗稱「升白針」，對于腫瘤科和血液科醫(yī)生來說，是再熟悉不過的了。但是，你是否思考過，患者為什么要用「升白針」？哪些患者需要用，哪些患者可以不用？「升白針」應該什么時候用，怎么用？今天，我們來試著回答以上幾個問題。為什么要用「升白針」？腫瘤患者化療后白細胞減少，打升白針是理所當然的事情，難道這還有...

2018年1月12日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布信息稱，藥物警戒風險評估委員會（PRAC）建議在歐盟范圍內(nèi)暫停上市羥乙基淀粉（HES）注射液。HES用于單獨使用晶體液治療效果不佳的急性失血的血漿替代治療，通過靜脈滴注給藥，預防急性失血性休克。除血液制品外，血容量替代藥品主要有兩類：晶體液和膠體液。晶體液是純電解質溶液，如鹽水或林格氏液；膠體液含有...

2018年1月11日，美國食品藥品管理局（FDA）網(wǎng)站發(fā)布消息，宣布根據(jù)一項全面評估和外部專家咨詢會的結果，要求修改阿片類感冒咳嗽處方藥的說明書。本次評估和專家會均確認了在小于18歲的患者中，這類藥品致呼吸遲緩或困難、誤用、濫用、成癮、過量及死亡的風險大于其獲益。含可待因和氫可酮的處方藥與其他藥品例如抗組胺藥、減鼻充血藥可聯(lián)合使用以治療咳嗽...

2018年1月9日，英國藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）發(fā)布信息，警示重組人紅細胞生成素（r-HuEPO）可能導致十分罕見但致命的嚴重皮膚不良反應（SCARs），包括重癥多形紅斑型藥疹（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）。發(fā)生SCARs（例如SJS或TEN）的患者應永久性停用r-HuEPO。r-HuEPO能夠刺激紅細胞生成，適用于治療慢性腎病導致的貧血。部分r-HuEPO還被批準用...

ICU的患者尤其與感染相關，收入ICU的部分原因是因為感染，部分原因是由于重癥相關的免疫抑制，大部分的原因是由于各種侵入性設備的使用。正確和適當?shù)氖褂每咕幬锸潜匾模菚驗椴≡瓕W延遲確認、病情嚴重程度、藥物的藥效藥代動力學（PK/PD）、耐藥菌的檢出率等原因而變得復雜。近期，重癥達人Jean-LouisVincent在CriticalCare上發(fā)表綜述，總結了重...

美國食品藥品管理局（FDA）于2017年12月20號發(fā)布消息，將哮喘相關死亡移出含吸入性糖皮質激素（ICS）和長效β受體激動劑（LABAs）的藥品說明書黑框警告。FDA評估了4個大樣本臨床安全試驗，結果顯示：與單獨使用ICS治療哮喘相比，單獨使用LABAs以及LABAs聯(lián)合使用ICS沒有顯著增加哮喘相關的住院、氣管插管或哮喘相關死亡的風險。關于這4項試驗的描述已添加在...